世界に数十人の「黄金の血」も！実在する珍しい血液型と驚きの確率

日本人の間で性格診断や日常会話の定番として親しまれている「A型・B型・O型・AB型」という分類。しかし、このABO式やRh式は、無数に存在する血液型のほんの一角に過ぎません。国際輸血学会（ISBT）が公認する血液型の抗原群は数百種類におよび、その組み合わせ次第では、世界でわずか数十人しか確認されていない超希少な血液型が存在します。

中には「すべてのRh抗原が存在しない」ため、あらゆるRh不適合輸血の切り札となりながら、本人は同じ血しか受け入れられない「黄金の血（Rhnull型）」のような型も実在します。医療現場で日常的に行われる輸血の安全性を支えるため、知られざる希少血液型の実態、発現する確率、そして複雑な遺伝の仕組みを紐解いていきます。

📌 【この記事の重要ポイントまとめ】

• 要点1：世界で50人程度しか確認されていない「黄金の血（Rhnull型）」をはじめ、ボンベイ型やシスAB型など驚異的な稀少血液型が実在する。
• 要点2：欧米で15%程度を占めるRhマイナスは日本人では約0.5%（200人に1人）にとどまり、さらに珍しい稀血は数千〜数十万人に1人という確率になる。
• 要点3：珍しい血液型を持つ人は通常の輸血で「不規則抗体」による重篤な副作用リスクを負うため、日本赤十字社血液センターが超低温凍結保存や国際融通ネットワークで救命体制を敷いている。

【世界に数十人の衝撃】「黄金の血」と呼ばれるRhnull型とは何者か

血液医療の世界で「黄金の血（Golden Blood）」と称される血液型があります。その正式名称は「Rhnull（アールエイチ・ヌル）型」。1961年にオーストラリアの先住民族女性から初めて検出されて以来、半世紀以上の医学史において世界で確認された事例はわずか50人前後に留まります。

通常、私たちが日常で耳にする「Rhプラス」「Rhマイナス」という表現は、赤血球表面にある数十種類以上のRh抗原のうち、最も免疫原性（抗体を作らせる力）が強い「D抗原」の有無だけを指しています。しかし実際には、C、c、E、eなど61種類ものRh抗原群が存在します。

Rhnull型の持ち主は、これら61種類のRh抗原を1つ残らず持っていません。赤血球の膜構造そのものに関わる抗原が完全に欠落しているため、通常のRh抗原に対する抗体を持つ患者に対して、拒絶反応を起こさずに投与できる「究極の万能ドナー血」となります。その医学的希少性と普遍的な価値から「黄金の血」と呼ばれる所以です。

しかし、当事者にとっては背中合わせのリスクを抱える生活を意味します。Rhnull型を持つ人が輸血を必要とした場合、通常のRhプラスはもちろん、一般的なRhマイナスの血液を輸血されても激しい溶血反応を起こします。受け入れられるのは「世界に数人しかいない同じRhnull型の血液」あるいは「事前に自ら採血して保管しておいた自己血」に限られるからです。

【O型と判定される罠】ボンベイ型（Bombay）の正体と遺伝の仕組み

ABO式血液型の常識を根底から覆す稀少血液型として知られるのが「ボンベイ型」です。1952年にインドのボンベイ（現ムンバイ）で発見されたことからこの名が付きました。

通常、ABO式血液型は赤血球表面にある「H抗原」という土台の上に、A型糖鎖がつけばA型、B型糖鎖がつけばB型、両方つけばAB型、土台のままであればO型と判定されます。ところが、遺伝子の変異によって土台となるH抗原そのものを作れない体質を持つ人が存在します。これがボンベイ型です。

ボンベイ型の最大の特徴は、通常のABO式判定検査を受けると見かけ上「O型」と判定されてしまう点です。土台がないためA抗原もB抗原も表面に出ず、検査薬にはO型と同じ反応を示します。しかし、体内には強い抗H抗体を持っているため、本物のO型血液を輸血されると、O型の赤血球にあるH抗原を外敵とみなして激しい拒絶反応（急性溶血反応）を引き起こします。

ボンベイ型を持つ人が輸血を受けるには、同じボンベイ型の血液を確保するほかありません。発生確率は一般的な地域では数十万人に1人から100万人に1人と極めて稀ですが、親族内結婚の歴史がある特定の地域や、インドの一部地域では約1万人に1人の割合で見出されることがあります。

【親子鑑定で騒動も】A型とB型が同じ染色体に？「シスAB型」の真実

学校の生物で習うメンデルの法則に基づけば、「O型の親からAB型の子は生まれない」「AB型の親からO型の子は生まれない」と信じられてきました。この常識を打ち破り、医療現場や親子鑑定で度々ドラマを生んできたのが「シスAB（cis-AB）型」です。

一般的なAB型は「トランスAB型」と呼ばれ、父方からA遺伝子、母方からB遺伝子を別々の染色体として受け継いでいます。そのため、子どもにはAかBのどちらか片方しか遺伝しません。これに対しシスAB型は、染色体の乗換えや突然変異によって、1本の染色体の上にAとB両方の遺伝情報が同乗しています。

この特異な構造により、以下のような通常の血液型遺伝の仕組みでは説明がつかない現象が現実に起こります。

• O型の親とシスAB型の親から、AB型の子どもが生まれる
• シスAB型の親から、A型やB型を介さずに直接O型の子どもが生まれる

シスAB型は世界的に見ても東アジアに集中しており、日本や韓国に比較的多く見られる稀少型です。日本赤十字社のデータなどによると、日本では数万人に1人の割合で存在が確認されています。通常の血液型検査ではAB型と判定されるため、精密な交差適合試験や遺伝子検査を行って初めて判明するケースがほとんどです。

【日本の最新データ】Rhマイナス日本人割合と稀な血液型の種類・確率一覧

日本国内において「珍しい血液型」として最も知名度が高いのはRhマイナスですが、世界水準で見ると日本の割合は際立って特殊です。

欧米の白人層では約15%（およそ6人に1人）がRhマイナス（D陰性）であるのに対し、日本人のRhマイナス割合は約0.5%（約200人に1人）に過ぎません。日本人にとってRhマイナスは十分に希少ですが、輸血医学の観点では「日常的に遭遇する管理対象」の範囲に入ります。

真に稀な血液型の種類として厳密に登録管理されているのは、出現頻度が1,000人に1人以下とされる抗原欠損型です。代表的な希少血液型とその発現確率を整理しました。

血液型名	主な特徴・欠損抗原	日本国内における出現確率
Rhnull型	すべてのRh抗原（61種）を欠損（黄金の血）	全世界で数十例レベル（数百万人に1人以下）
ボンベイ型	H抗原欠損（O型に見えるがO型を受け入れ不可）	数十万〜100万人に1人程度
バーディバー（-D-）型	Rh抗原のうちC/cおよびE/eを欠損	約20万〜50万人に1人
シスAB型	同一染色体上にA・B遺伝子が同居	数万人に1人程度
p型（P系欠損）	P抗原群を欠損、抗P+P1+Pk抗体を保有	約10万〜20万人に1人
Fy(a-)型	ダッフィー式抗原の欠損（白人には多い）	日本人では約0.1%（1,000人に1人）
Di(b-)型	ディエゴ式抗原の欠損	日本人特有で約500〜1,000人に1人

表から分かるように、ある集団では普通に見られる型が、別の人種では極めて珍しい血液型になるケースが少なくありません。人種や地域的な遺伝的背景が、血液の抗原構成に強く反映されています。

輸血適合性と不規則抗体の壁｜日本赤十字社血液センターの救命最前線

稀少血液型が単なる生物学的トリビアにとどまらず、生死に関わる問題となる最大の理由は「輸血適合性」と「不規則抗体」の存在にあります。

人の免疫システムは、自分の赤血球上に存在しない抗原が体内に侵入すると、それを排除しようとして抗体を作ります。ABO式の抗A抗体・抗B抗体以外の抗原に対して作られる抗体を「不規則抗体」と呼びます。稀少血液型の持ち主が過去の輸血や妊娠によって一度不規則抗体を獲得してしまうと、次に適合しない血液を輸血された際に赤血球が破壊され、急性腎不全やショック死などの重篤な溶血性副作用を引き起こします。

こうした事態を防ぐため、日本赤十字社血液センターでは高度な管理システムを運用しています。

献血で採取された血液から稀な血液型が検出された場合、日赤はそのドナーに登録を呼びかけ、万一の需要に備えます。さらに採取された貴重な希少血液は、マイナス80度からマイナス196度の超低温液体窒素槽で冷凍保存されます。通常の濃厚赤血球製剤の有効期限は採血後21日間ですが、凍結保存技術を用いることで10年以上の長期保存が可能となります。

それでも国内で見つからない超希少な型の手術や事故に対しては、世界保健機関（WHO）や国際輸血学会が主導する国際稀血登録機関を通じて、スイスやアメリカ、イギリスなどの海外バンクから空輸で血液を取り寄せる緊急ネットワークが24時間体制で稼働しています。

【珍しい血液型詳細まとめ】自分が特殊な型だと判明した時の対処法

自分が珍しい血液型の持ち主である事実は、普段の生活で気づくことはまずありません。多くは「献血をした後の詳細通知」「妊娠時の血液型不規則抗体スクリーニング検査」「大きな手術前の交差適合試験」で偶然発覚します。

もし医療機関や血液センターから「非常に稀な血液型である」と告げられた場合、過度に怯える必要はありませんが、命を守るための具体的な備えをしておくことが賢明です。

第一に、「稀血手帳」や血液型カードを常に身につけておくことです。意識不明の状態で救急搬送された際、通常の血液を不用意に輸血されるリスクを回避し、医師が即座に日赤血液センターと連携を取るための重要な命綱となります。

第二に、将来予定される手術に備えた自己血輸血の検討です。自らの血液を前もって少しずつ採血・保存しておくことで、手術時の輸血不適合リスクをゼロに抑えられます。また、健康な状態であれば定期的に日赤の稀血ドナー登録に協力することが、巡り巡って同じ血液型を持つ国内外の見知らぬ誰かの命を救うことにもつながります。

【珍しい血液型】に関するよくある質問（FAQ）

Q1：健康診断の血液検査で自分の詳細な血液型（ボンベイ型など）は分かりますか？
A1：一般的な健康診断や人間ドックの血液型検査では分かりません。通常の簡易検査はABO式の表面的な反応とRh（D）の有無しか見ないため、例えばボンベイ型であっても「O型・Rhプラス」と判定されて見過ごされます。詳細な型を特定するには、献血時の精密検査や、輸血前に行われる「不規則抗体スクリーニング検査」「間接クームス試験」などの高度な検査が必要です。

Q2：Rhマイナスというだけで「稀血」として特別扱いされるのですか？
A2：厳密には、医学的な「稀血（Rare Blood）」の枠組みには入りません。日本人のRhマイナスは約200人に1人（0.5%）であり、全国に約60万人存在するため、日赤血液センターが日常的な供給ローテーションの中で在庫を管理しています。ただし、緊急手術などで複数本のRhマイナス血液が必要な局面では在庫が逼迫しやすいため、日赤は定期的な献血協力を呼びかけています。

Q3：「黄金の血（Rhnull型）」の人が出血多量になった場合、本当に輸血できないのですか？
A3：他人の血液を無条件に輸血することは不可能です。Rhnull型の患者にはRhnull型の血液しか適合しないため、事前に冷凍保存してある本人の血液（自己血）、あるいは日赤や国際的な希少血液登録ネットワークを通じて世界各地から緊急空輸されたRhnull型のストックを探すことになります。確保が間に合わない事態に備え、人工赤血球製剤や血液回収代用療法などの研究が急ピッチで進められています。

まとめ：血液型の多様性を知ることが救命の第一歩に

何気なく口にしている血液型の奥には、生命の進化と多様性が織りなす複雑な遺伝の世界が広がっています。世界で数十人しか持たない「黄金の血」や、検査の盲点となる「ボンベイ型」、遺伝の定説を覆す「シスAB型」など、私たちが知る4つの分類では到底括りきれない事実が存在します。

こうした珍しい血液型の存在は、単なる奇談ではなく、医療現場における日々の救命活動と直結しています。日本赤十字社をはじめとする医療機関が希少な血液を凍結保存し、国境を越えて融通し合えるのは、献血を通じて自らの血液データを提供してくれる人々の善意があるからです。自身の身体の特異性を正しく理解し、血液事業への関心を持つことが、未来の医療現場を支える確かな力になります。 （出典: 珍しい 血液 型（Yahoo!ニュース））